2011年第1期 - 组织工程干细胞生物材料人工关节植入物器官移植神经 SCI 基金项目医学论文投稿

2011年第1期

发布者：LiYZBS 发布时间：2011年2月17日
来源：NRR

研究与报告

神经干细胞研究

脑缺血损伤大鼠Xbp-1基因重组神经干细胞的侧脑室移植
《中国神经再生研究（英文版）》 2011;6(1): 6
王尧，刘群，宋磊，林丽娜，范佳

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研究亮点

①内质网应激已被认为是在神经细胞损伤后凋亡的关键性发病机制，而XBP-1蛋白是内质网应激中起到抗凋亡作用的重要转录因子之一。 ②动物实验中发现，XBP-1过表达不但能够增强神经干细胞在脑内的存活、迁徙、分化能力，还能够以抗内质网应激为可能机制减轻神经细胞凋亡。

神经干细胞在wistar大鼠体内、外追踪胶质瘤细胞的特性
《中国神经再生研究（英文版）》 2011;6(1): 12
刘建雄，张毅，刘海霞，乔栎，谢小兰

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研究亮点

①实验采用增强绿色荧光蛋白基因的表达载体plRES2-EGFP转染NSCs，用BrdU标记NSCs和3T3细胞，在内、体外同时观察NSCs的迁移特点及导入NSCs的外源基因在大鼠颅内胶质瘤（C6）模型内表达情况，国内外鲜有报道。 ②实验证实了NSCs在体内、外能够追踪胶质瘤细胞，并且能够表达转染的外源基因，包括作为运送治疗因子到颅内肿瘤的载体，因而有可能成为治疗胶质瘤的一种有效的新的方法。

RNA配合Oct4重编程小鼠神经干细胞为诱导多潜能干细胞
《中国神经再生研究（英文版）》 2011;6(1): 18
闫秋月，张苏明
基金项目：The project was financially supported by the National Natural Science Foundation of China, No. 30370505; Wuhan Planning Project of Science and Technology, No. 200860423216)

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研究亮点

① 利用MiR-294和MiR-302a来配合Oct4从而完成神经干细胞的重编程，探索出了一套相对安全高效的重编程诱导体系。 ② 为了模拟内源microRNA的生成方式，以及延长MiR-294和MiR-302a的表达时间，将前述2个小RNA构建在了逆转录病毒载体之上，通过逆转录病毒来感染靶细胞。但也相应增加了插入突变的位点。

共培养法诱导人胎盘间充质干细胞向神经元样细胞的分化
《中国神经再生研究（英文版）》 2011;6(1): 23
杨乃龙，张红艳，孙晓娟，徐丽丽

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研究亮点

利用神经细胞分泌或代谢产生的物质诱导hPMSCs向神经细胞分化，这样可以减少化学试剂诱导产生的毒害作用以及诱导后的细胞注入模型后出现的有害反应，更接近于正常神经细胞的生物学特性，为神经细胞替代治疗提供更理想的干细胞来源。

FK506对许旺细胞增殖及分泌功能的影响
《中国神经再生研究（英文版）》 2011;6(1): 29
蒋华军，曲巍，韩峰，张卫国，吕德成
基金项目：国家自然基金（30973060）《hTERT转染雪旺细胞复合FK506壳聚糖鞘管构建人工神经的研究》

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研究亮点

实验采用FK506在体外对新生SD大鼠许旺细胞进行直接干预，动态观察不同浓度 FK506作用下许旺细胞生长、活性及分泌功能状态，结果显示较低浓度FK506作用体外培养许旺细胞促增殖效果最好。

Meta分析

细胞毒素相关蛋白A与缺血性卒中及其亚型的Meta分析
《中国神经再生研究（英文版）》 2011;6(1): 34
杨旭，赵晓丽，高永俊，郑志东，李继来，李新毅，牛小媛，宿英英
基金项目：院级基金资助项目（编号200503）及部级青年创新基金资助项目（编号200901）

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研究亮点

全面检索了国内外研究人员已发表的关于细胞毒素相关蛋白A阳性菌株感染与缺血性卒中及其亚型相关的较高质量的病例-对照研究文献，采用Cochrane协作网提供的RevMan软件对这些文献进行定量Meta分析，并进一步进行异质性检验、敏感性分析及偏倚评估，结果可为缺血性卒中及其亚型的病因及预防提供科学的理论依据。

技术与方法

基因与神经再生

Foxg1 mRNA基因在缺氧性脑损伤新生鼠各层脑结构的表达
《中国神经再生研究（英文版）》 2011;6(1): 41
李禄全，郑毅，莫国良，李芳，余加林

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研究亮点

①目前很少有研究探讨Foxg1基因在缺氧诱导干预后的表达变化，实验探讨了缺氧病理条件下的Foxg1基因表达变化过程，填补了此方面的空白。 ②实验证实了在脑缺氧后的自我修复过程中仅仅是脑的第一层结构修复（且是过度修复）而其他几层均修复不良，从而解释了临床出现的缺氧性脑损伤患儿存在智力低下、脑瘫等后遗症的现象。

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